エーザイ、アルツハイマー病新薬の認知症悪化抑制を確認、来年中の承認目指す。

　製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンは28日、開発中のアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」について、最終段階の臨床試験（治験）で「症状悪化を抑える有効性が確認できた」と発表した。同社は２０２３年３月までに日本、米国、欧州で承認申請し、同年中の承認を目指す。

　治験は国内外の1795人を対象に、１年半にわたって２週間に１回レカネマブを注射した集団と偽薬を注射した集団に分けて実施。その結果、偽薬のグループでは27％の進行抑制効果が確認された。副作用とされる脳内浮腫の発生率は、レカネマブ投与群の方が高い傾向にあったが、想定内という。

エーザイのウェブサイトより